Cao đẳng Y Dược Tân Bình Thường chiêu sinh CĐ Điều Dưỡng TP Hồ Chí Minh

Trường Cao đẳng Y Dược Pasteur TP Hồ Chí Minh có 10 năm về đào tạo nhân lực ngành dược do đó chất lượng và uy tín không cần phải bàn cãi .Trường Cao đẳng Y Dược TP Hồ chí minh chuyên Đào tạo:
★ Cao đẳng Dược
★ Liên thông Cao đẳng Dược
★ Văn bằng 2 Cao đẳng Dược

★ Cao đẳng Điều Dưỡng
★ Liên thông Cao đẳng Điều Dưỡng
★ Văn bằng 2 Cao đẳng Điều Dưỡng

★ Cao đẳng xét nghiệm
★ Liên thông Cao đẳng xét nghiệm
★ Văn bằng 2 Cao đẳng xét nghiệm

★ Trung cấp Dược
Các bạn có nhu cầu học tại Trường Cao Đẳng Y Dược TPHCM vui lòng liên hệ :

Trường Cao đẳng Y Dược Pasteur TP Hồ Chí Minh
✫ CAO ĐẲNG Y DƯỢC TPHCM - Giỏi Y Thuật, sâu Y Lý, giàu Y Đức!
✫ Địa chỉ : số 73 Văn cao - P. Phú Thọ Hòa - Q. Tân Phú - TP Hồ Chí Minh
✫ Website chính thức : caodangyduocpasteurtphcm.edu.vn
✫ HOTLINE tư vấn tuyển sinh : 0996.303.303 - 0886.303.303
✫ Facebook: facebook.com/caodangyduocpasteurtphcm

​

FDA cho phép tiếp cận với thuốc thử nghiệm
Số bệnh nhân nặng có thể nhận được thuốc thử theo hướng dẫn của liên bang đề xuất hôm thứ Hai cũng sẽ làm rõ khi các công ty dược phẩm có thể tính phí cho các loại thuốc.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã cho biết hướng dẫn sửa đổi nêu ra chi tiết hơn khi các loại thuốc không được chấp thuận sẽ có sẵn cho bệnh nhân không có các lựa chọn khác để điều trị bệnh hoặc tình trạng nguy hiểm đến tính mạng hoặc nghiêm trọng. FDA sẽ phải hài lòng rằng lợi ích tiềm tàng của việc điều trị này là cần thiết cho những rủi ro tiềm ẩn của nó.

Xem thêm bài mới :
tuyển sinh cao đẳng dược tại quận bình tân tphcm năm 2017

Nếu được thông qua, hướng dẫn sẽ chỉ ra rằng thuốc có thể có trong tất cả các giai đoạn phát triển ma túy, kể cả trong giai đoạn thử nghiệm ban đầu. Trong bước đó, thuốc thử nghiệm được thử nghiệm chỉ trong 20 người. Chỉ 10 đến 15 phần trăm của pha một thuốc cuối cùng đã được FDA chấp thuận.

Kể từ những năm 1970, FDA đã thực hiện các thuốc thử nghiệm có sẵn cho cả cá nhân hoặc nhóm lớn bệnh nhân theo các chương trình sử dụng từ bi. Các hướng dẫn sửa đổi, dựa trên bình luận trong 90 ngày, sẽ mô tả thêm tất cả các tình huống trong đó quyền truy cập sẽ được cho phép, bao gồm cả các nhóm nhỏ bệnh nhân.

Tiến sĩ Janet Woodcock, Phó giám đốc phụ trách các hoạt động của FDA cho biết: "FDA hy vọng đề xuất này sẽ nâng cao nhận thức trong cộng đồng chăm sóc sức khoẻ trong phạm vi các lựa chọn sẵn có để thu thập các dược phẩm thực nghiệm cho những bệnh nhân bị bệnh nặng.

Một loại thuốc cũng có thể được cung cấp trên cơ sở rộng hơn theo mức độ nghiêm trọng của bệnh mà nó nhắm đến và số lượng bệnh nhân tham gia.

Để bù đắp chi phí phát triển các phương pháp điều trị cao, các công ty dược phẩm, các viện nghiên cứu và các nhà phát triển dược phẩm khác có thể tính phí bệnh nhân trong một số trường hợp đối với thuốc của họ trong khi đang nghiên cứu. FDA cho biết làm như vậy sẽ khuyến khích họ cung cấp truy cập sớm thuốc bằng cách cho phép họ để recuperate một số chi phí của họ. Các công ty dược phẩm hiện nay có thể tính phí cho các loại thuốc thử nghiệm, nhưng thường thì không.

Năm tới, tòa án liên bang sẽ tiến hành một vụ kiện năm 2003 do Quỹ Hợp pháp Washington (Washington Legal Foundation) và liên minh Abigail mang lại để tiếp cận tốt hơn với các loại thuốc gây nghiện nhằm tìm kiếm sự tiếp cận rộng rãi hơn với các loại thuốc đã được kiểm tra an toàn sơ bộ nhưng chưa được cơ quan điều tiết chấp thuận.

Woodcock từ chối bình luận về vụ kiện.

Vấn đề đã vướng phải FDA trong nhiều thập kỷ. Vào cuối những năm 1970, những bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối và vợ chồng của họ đã tìm cách tiếp cận với Laetrile, một loại thuốc sau đó và vẫn chưa được phê duyệt, cuối cùng đã kiện FDA trong trường hợp rơi vào Tòa án Tối cao.

Năm 1979, Tòa án Tối cao đã thống nhất rằng không được miễn tuân thủ các tiêu chuẩn về an toàn và hiệu quả của FDA, mà tất cả các loại thuốc phải đáp ứng, đối với các loại thuốc tìm kiếm của bệnh nhân bị ốm nặng.

Nghị sĩ Sam Brownback, R-Kan. Đã đưa ra luật năm ngoái, yêu cầu FDA phải tạo ra một hệ thống phê duyệt ba cấp để mở rộng việc tiếp cận thuốc thử nghiệm cho những bệnh nhân bị bệnh nặng và đe dọa đến tính mạng.